Securities Abréviation: Shanghai Medicilon Inc(688202) Securities Code: Shanghai Medicilon Inc(688202) Shanghai Medicilon Inc(688202) (Building 5, Lane 67, Li Bing Road, China (Shanghai) Free Trade Pilot zone)
Prospectus pour l’émission d’actions a à des objets spécifiques en 2022 (révisé)
(projet de déclaration)
Institution de recommandation (souscripteur principal)
(room 618, No. 2 Tengfei 1st Street, Guangzhou Knowledge City, Zhongxin, Huangpu District, Guangzhou, Guangdong)
Juin 2002
Déclaration
1. La société et tous les administrateurs, superviseurs et cadres supérieurs s’engagent à ce que le prospectus et les autres documents d’information divulgués soient exempts de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions importantes et assument les responsabilités juridiques correspondantes en ce qui concerne leur authenticité, leur exactitude et leur exhaustivité.
2. La personne responsable de la société, la personne responsable de la comptabilité et la personne responsable de l’institution comptable garantissent l’authenticité et l’exhaustivité des informations financières et comptables contenues dans le prospectus.
3. Aucune décision ou opinion prise par la c
4. Conformément aux dispositions de la loi sur les valeurs mobilières, l’émetteur est responsable des changements apportés aux opérations et aux revenus de l’émetteur après l’émission des valeurs mobilières conformément à la loi. Les investisseurs jugent la valeur de l’investissement de l’émetteur de leur propre chef, prennent des décisions d’investissement de leur propre chef et assument eux – mêmes les risques d’investissement découlant de l’évolution des opérations et des revenus de l’émetteur ou du prix des titres après l’émission des titres conformément à la loi.
Table des matières
Déclaration… 1 Table des matières… 2 Interprétation… 4 section I informations de base de l’émetteur 7.
Informations de base de l’émetteur 7.
Structure des capitaux propres, actionnaires contrôlants et contrôleurs effectifs 18.
Principales caractéristiques de l’industrie et situation concurrentielle de l’industrie 9.
Contenu principal des principaux modèles d’entreprise, produits ou services 35.
Niveau d’innovation scientifique et technologique et mécanisme ou mesure de maintien de la capacité d’innovation scientifique et technologique 39.
Arrangements actuels en matière de développement des entreprises et stratégies de développement futures Section 2 Résumé de l’émission de titres 46.
Contexte et objet de cette émission 46.
Objet de l’émission et relation avec l’émetteur 52.
Le prix ou la méthode de tarification des titres émis, la quantité émise et la période de restriction des ventes………………………………………….. 52.
Investissement des fonds collectés 54.
L’émission constitue – t – elle une transaction entre apparentés? 55.
L’émission entraînera – t – elle un changement de contrôle de la société? Vii. Approbation du plan de distribution par les autorités compétentes et procédures à soumettre pour approbation
… Section III analyse de faisabilité du Conseil d’administration concernant l’utilisation des fonds collectés 56.
Plan d’utilisation des fonds collectés 56.
Informations de base sur les projets d’investissement financés par les fonds collectés 56.
Perspectives d’exploitation du projet d’investissement des fonds collectés 58.
Relation entre le projet d’investissement des fonds collectés et les activités existantes de la société 59.
Préparation et état d’avancement de la mise en œuvre du projet d’investissement des fonds collectés 60.
Temps de mise en œuvre prévu et calendrier global du projet d’investissement des fonds collectés 62.
Capacité de mise en œuvre de l’émetteur et solution au déficit de fonds 8. Description des principales activités dans lesquelles les fonds collectés sont investis dans le domaine de l’innovation scientifique et technologique, ainsi que la mise en œuvre des projets financés
Mettre en œuvre des moyens de promouvoir le niveau d’innovation scientifique et technologique de l’entreprise… 64.
Les projets d’investissement financés par les fonds collectés sont soumis à l’approbation, à l’approbation ou au dépôt de projets, de terrains, de protection de l’environnement, etc.
L’état d’avancement de la question, les procédures à suivre et l’existence d’incertitudes importantes… Section 4 discussion et analyse du Conseil d’administration sur l’impact de l’émission sur la société… 67.
Après l’émission, le plan de changement ou d’intégration des activités et des actifs de la société cotée… 67.
2. Changements dans la capacité de recherche et d’innovation des sociétés cotées après l’émission 67.
Modification de la structure de contrôle de la société cotée après l’émission 4. Après l’émission, la société cotée, l’objet de l’émission et les actionnaires contrôlants et le contrôle effectif de l’objet de l’émission
Il existe une concurrence interbancaire ou une concurrence interbancaire potentielle dans les activités du fabricant……………………………………………. 5. Après l’émission, la société cotée, l’objet de l’émission et les actionnaires contrôlants et le contrôle effectif de l’objet de l’émission
Conditions des opérations entre apparentés qui peuvent exister dans le fabricant…………………………………………….. 68 section V facteurs de risque liés à cette émission……………………………………………….. Facteurs susceptibles d’avoir des effets négatifs importants sur la compétitivité de base, la stabilité opérationnelle et le développement futur de l’entreprise
Su… 69.
Facteurs pouvant entraîner l’échec de l’émission ou l’insuffisance des fonds collectés Iii. Facteurs susceptibles d’avoir un impact négatif important sur le processus de mise en œuvre ou l’effet de mise en œuvre du projet d’investissement levé
… 77.
Autres risques pertinents 78 section VI Déclaration relative à cette émission….. 80.
Déclaration de tous les administrateurs, superviseurs et cadres supérieurs 80.
Déclaration de l’actionnaire contrôlant et du Contrôleur effectif 92.
Déclaration du promoteur et de son Représentant 102.
Déclaration du Président et du Directeur général de l’institution de recommandation 103.
Déclaration de l’avocat de l’émetteur 104.
Déclaration du cabinet comptable chargé de la vérification des comptes pour cette émission 105.
Déclaration du Conseil d’administration de l’émetteur 106.
Interprétation
Dans le présent prospectus, sauf indication contraire du contexte, les mots ou abréviations suivants ont la signification suivante: émetteur, société, Shanghai Medicilon Inc(688202)
Shanghai Medicilon Inc(688202) Limited refers to Shanghai Shanghai Medicilon Inc(688202) Biopharmaceutical Co., Ltd., the former Company
Shanghai Medicilon Inc(688202) Puya means Shanghai Medicilon Inc(688202) Puya Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd.
Shanghai Medicilon Inc(688202)
682202
États – Unis 682202
Sponsor, sponsor, main Reference Gf Securities Co.Ltd(000776) Underwriter
Assemblée générale des actionnaires
Le Conseil d’administration désigne le Conseil d’administration
Le Conseil des autorités de surveillance se réfère au Conseil des autorités de surveillance
Les statuts se réfèrent aux Statuts
C
Bourse et bourse de Shanghai
Le Ministère de la science et de la technologie désigne le Ministère de la science et de la technologie de la République populaire de Chine.
Ministère du commerce désigne le Ministère du commerce de la République populaire de Chine
Le Ministère de l’industrie et des technologies de l’information désigne le Ministère de l’industrie et des technologies de l’information de la République populaire de Chine.
Le Ministère de la santé fait référence au Ministère de la santé de la République populaire de Chine, qui a été transformé en commission nationale de la santé et de la planification familiale.
Le Comité de santé fait référence à la Commission nationale de la santé et de la santé de la République populaire de Chine.
La NDRC désigne la Commission nationale du développement et de la réforme de la République populaire de Chine.
Le droit des sociétés fait référence au droit des sociétés de la République populaire de Chine.
La loi sur les valeurs mobilières fait référence à la loi sur les valeurs mobilières de la République populaire de Chine.
Mesures d’administration de l’enregistrement: mesures d’administration de l’enregistrement de l’émission de titres par les sociétés cotées au Conseil d’administration de la science et de la technologie (essai)
Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) signifie Wuxi Apptec Co.Ltd(603259)
Pharmaron Beijing Co.Ltd(300759)
Joinn Laboratories (China) Co.Ltd(603127) signifie Joinn Laboratories (China) Co.Ltd(603127)
Chempartner Pharmatech Co.Ltd(300149) signifie Chempartner Pharmatech Co.Ltd(300149)
Hangzhou Tigermed Consulting Co.Ltd(300347) signifie Hangzhou Tigermed Consulting Co.Ltd(300347)
L’Organisation de recherche contractuelle, c’est – à – dire l’Organisation de recherche contractuelle, fournit des services techniques, y compris le développement de nouveaux médicaments, la recherche préclinique et les essais cliniques, la gestion des données, la demande de nouveaux médicaments, etc., à l’industrie pharmaceutique du cro, couvrant l’ensemble du processus de développement de nouveaux médicaments et testant principalement l’innocuité et l’efficacité des nouveaux médicaments.
L’abréviation « Nouveau Drug innovant », c’est – à – dire la demande d’étude clinique d’un nouveau médicament, est divisée en deux étapes: l’étude clinique et la production et la commercialisation. Lorsqu’un composé ind passe l’essai préclinique, la demande d’étude clinique d’un nouveau médicament doit être soumise à l’Autorité de réglementation pharmaceutique. Le composé peut être utilisé chez l’homme pour des essais cliniques après approbation.
L’abréviation de la nouvelle application de Drug, c’est – à – dire la demande de mise sur le marché d’un médicament, également connue sous le nom d’edn pour un nouveau médicament, fait référence à la demande d’enregistrement. Lorsqu’un composé a réussi l’essai clinique et a vérifié l’innocuité et l’efficacité d’un nouveau médicament, une demande de mise sur le marché d’un médicament doit être soumise à l’autorité de réglementation pharmaceutique et peut être produite et mise sur le marché après
International Council for Harmonization, International Technical Coordination for the Registration of Human Drugs, International Organization Initiated by the EU, the United States and Japan.
L’ichich vise à harmoniser les exigences techniques nationales en matière d’enregistrement des médicaments, à permettre aux fabricants de médicaments d’appliquer des données d’enregistrement uniformes et à améliorer l’efficacité de la recherche, du développement, de l’enregistrement et de la commercialisation des nouveaux médicaments afin de réduire le prix des médicaments et d’améliorer l’accessibilité des médicaments.
Le Centre d’examen des médicaments de l’administration nationale des médicaments est l’organisme d’examen technique de l’enregistrement des médicaments de l’administration nationale des médicaments, qui est chargé d’organiser l’examen technique des demandes d’enregistrement des médicaments conformément aux lois et règlements pertinents de l’administration de l’enregistrement des médicaments.
Frost Sullivan, fondée en 1961, est une société de conseil en croissance industrielle de premier plan au monde, Frost & Sullivan, avec 42 succursales dans le monde entier et plus de 2 000 consultants professionnels et analystes industriels répartis sur cinq continents.
Un nouveau médicament est une classe de produits chimiques classés selon l’enregistrement des produits chimiques de la nmpa et selon la nmpa.
