Keji Pharmaceutical Co., Ltd.: cldn18.2 car – t (ct041) a publié des données cliniques en Chine et aux États – Unis, ce qui ouvre de vastes perspectives d’antitumoral. Les résultats de l’essai multicentrique de phase IB aux États – Unis ont montré que le taux de rémission objective (Orr) était de 60% chez 5 patients atteints d’adénocarcinome de la jonction gastro – oesophagienne et gastro – oesophagienne, dont 1 patient a obtenu une rémission complète (RC). Les résultats de l’étude chinoise de phase IB / II ont montré que 8 des 14 patients (57,1%) ont obtenu une rémission partielle après la première évaluation tumorale après la première perfusion de ct041, avec une RC de 57,1%. Les résultats préliminaires actuels suggèrent que ct041 présente une sécurité / tolérance contrôlée et une efficacité antitumorale prometteuse chez les patients atteints d’un cancer gastrique avancé / adénocarcinome oesophagien – gastrique de la jonction.
Medicament Magnolol: CD19 car – t (benoda) démontre l’avantage concurrentiel du potentiel de me better. 1) Les données de suivi de deux ans de l’étude clinique Reliance indiquent que le bénoda ® Il apporte une rémission soutenue et une survie à long terme au patient, avec une bonne sécurité. Le meilleur taux de réponse objective (RC) des données de suivi de deux ans était de 77,6% chez 58 patients pour lesquels l’efficacité pouvait être évaluée, ce qui était supérieur à celui des concurrents BMS (produit breyanzi RC 73%) et Geely (produit yescarta RC 72%); 2) benoda ® L’innocuité / tolérance et l’efficacité ont également été contrôlées chez les patients atteints de lbcl de deuxième ligne et de LNH R / R, avec des taux d’Orr de 75% et 85%, respectivement.
Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147) : les données de phase I de la première thérapie cellulaire TCR – t domestique sont excellentes. Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147) produits de base
Taest16001 est la première immunothérapie TCR – t en Chine à obtenir l’approbation ind et a obtenu l’approbation ind de la FDA des États – Unis en 2020. Dans l’ensemble, le traitement cellulaire par taest16001 a montré une tolérance acceptable (la dose maximale tolérée n’a pas été atteinte) et une bonne efficacité (taux de rémission total de 41,7%), ce qui confirme que les cellules taest16001 peuvent poursuivre leurs études dans les sarcomes avancés des tissus mous.
Suggestion d’investissement: Au cours des dernières années, le développement de l’immunothérapie cellulaire a montré une tendance à l’éruption, car – t, TCR – t, car – NK et d’autres thérapies cellulaires ont été mis sur la scène historique successivement, et après avoir fait une percée significative dans le domaine du traitement de l’hématome, il s’est progressivement développé pour s’attaquer aux tumeurs solides. Nous continuons d’être optimistes à l’égard des entreprises qui maîtrisent réellement les technologies de base et qui ont une capacité de production indépendante, en mettant l’accent sur les recommandations de Keji Pharmaceutical – B (h), Yaoming junuo – B (h), et genxi Biology (o), Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147)
Analyse des risques: risque d’échec des essais cliniques; Examiner le risque que le calendrier d’approbation soit inférieur aux attentes; Risque de détérioration du paysage concurrentiel.
