La réunion annuelle de l’Asco sur le traitement et la prévention du cancer, qui a attiré des dizaines de milliers d’experts de l’industrie, s’est tenue du 3 au 7 juin à Chicago, aux États – Unis. Plus de 50 entreprises pharmaceutiques chinoises ont également participé à la réunion pour partager les données cliniques les plus récentes, évaluer l’application de technologies de pointe telles que le double anticorps, la thérapie cellulaire et l’ADC dans le traitement du cancer et explorer de nouvelles cibles pour la prévention et le traitement du cancer.
Points clés à l’appui des notations
Bright Eye Report Sharing, ibtinib, gosatozumab, t – DxD, nitozumab Retrospect. L’inhibiteur classique du Btk a eu un effet significatif sur le lymphome à cellules imbriquées et a augmenté le taux de PFS de plus de 50% chez les patients. Le seul médicament approuvé ciblant trop2, le gosatozumab, a significativement augmenté la PFS chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé et sera bientôt disponible en Chine; Les résultats du traitement par t – DxD chez les patients atteints d’un cancer du sein à faible expression HER2 ont ét é remarquables, ce qui a entraîné un traitement médical précis pour la faible expression HER2. Le typage et les critères de traitement du cancer du sein seront redéfinis. Le nitozumab a eu un effet significatif sur le carcinome pancréatique de type KRAS sauvage, avec une augmentation significative de la SP et de la sp.
ADC brille et le potentiel est redécouvert. Les médicaments contre l’ADC à l’étranger ont été félicités et les médicaments contre l’ADC nationaux ont également attiré l’attention de la Conférence. Rongchang bio, lepu bio, Sichuan Kelun Pharmaceutical Co.Ltd(002422) L’adc a mis au point Rongchang Biology, une entreprise de tête, et a mis à jour les progrès réalisés dans le traitement du carcinome épithélial des voies urinaires par le vidixetumab au cours de cette réunion. Le schéma d’association de l’anticorps monoclonal Pd – 1 treprizumab a montré que le taux de corr était de 71,8%, ce qui a montré un excellent effet.
Explorer de nouvelles cibles, briser la tumeur solide, la thérapie cellulaire se développe vers la diversification. Outre les cibles traditionnelles de la thérapie cellulaire pour le cancer du sang, comme le CD19 et le bcma, les entreprises chinoises ont commencé à explorer d’autres cibles et tumeurs solides, ce qui a également apporté le partage de nouvelles sectorformes technologiques. Par exemple, le gprc5dcar – t de protoplasma, le GC – ccar – t de stancey, le cldn18.2car – t de Keji Pharmaceutical et le bcma & CD19 Dual Target car – t de genxi Pharmaceutical sont les seuls produits au monde pour les tumeurs solides entrant dans la phase II de validation.
L’efficacité du double anticorps a été démontrée et les entreprises pharmaceutiques se sont jointes à la course. Le rapport spécial Asco sur les anticorps bivalents a partagé trois études montrant les résultats des anticorps bivalents dans le cancer du col de l’utérus, le cancer du rein et d’autres tumeurs solides. Les entreprises pharmaceutiques chinoises, y compris kangfang bio, kangning Jerry, Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) × Ctla – 4, Pd – L1 × TGF β Et HER2 double épitope, début de la compétition sur la même sector – forme.
Nouvelles cibles potentielles pour les tumeurs, nouvelles orientations pour la recherche et le développement d’anticorps monoclonaux. Après la forte fièvre de Pd – (l) 1, la concurrence pour les produits connexes a été féroce, et le mauvais effet sur certains cancers a commencé à pousser les entreprises pharmaceutiques à explorer de nouvelles cibles tumorales. Les nouvelles cibles ont également montré de bons effets anticancéreux au cours de cette réunion. Les nouveaux anticorps monoclonaux cibles domestiques comprennent Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Principaux risques liés à la notation
Risque d’échec de la recherche et du développement de produits, risque de progrès de la recherche et du développement inférieurs aux attentes, risque de relations internationales, risque de commercialisation inférieur aux attentes.
