Rapports des principaux instituts de recherche en courtage en Chine, minimisant la différence d’information entre les investisseurs individuels et les institutions et permettant aux investisseurs individuels de comprendre plus tôt les changements fondamentaux des sociétés cotées.
Le 25 juillet, l’administration des médicaments a approuvé sous conditions la demande d’enregistrement de l’indication des comprimés d’azulfidine pour le traitement du COVID-19 chez les patients adultes atteints de pneumonie à nouveau coronavirus de type commun par Henan Real Biotechnology Co.
Le premier médicament national à petite molécule COVID-19 approuvé pour combler le manque de traitement
Les trois médicaments à petites molécules COVID-19 de Pfizer/Mersadom/Gilead cotés à l’étranger au premier trimestre 2022 ont un chiffre d’affaires combiné de 6,3 milliards de dollars US, avec un large espace de marché. En termes de traitement du virus COVID-19, au cours des 2,5 dernières années, les consommables/dispositifs médicaux, les réactifs de test et de diagnostic, les vaccins pour la prophylaxie, les anticorps neutralisants, nous avons progressivement augmenté les moyens de traiter le virus COVID-19, mais il y a un manque de médicaments à petites molécules COVID-19 en Chine, seulement l’introduction de Paxlovid de Pfizer. indication biologique réelle Azulfidine COVID-19 L’approbation de l’indication COVID-19 de l’azivudine de Real Biologics constitue le premier médicament à petite molécule COVID-19 national en Chine.
L’azivudine donne de bons résultats dans le traitement du COVID-19
Le 15 juillet, le groupe Real Biology a annoncé que les résultats cliniques de phase III de l’Azivudine répondaient aux attentes, avec une amélioration de 40,43 % des symptômes au septième jour du traitement, supérieure à l’amélioration de 10,87 % dans le groupe témoin. Selon un précédent essai clinique randomisé, ouvert et portant sur un petit échantillon d’Azivudine chez des patients atteints de COVID-19 léger et commun, le délai de conversion était de 3 jours plus tôt dans le groupe Azivudine par rapport au groupe témoin (4,1d vs 7,1 jours), que le patient ait été nouvellement diagnostiqué ou qu’il ait déjà reçu un traitement conventionnel. Le délai moyen de la première conversion d’acide nucléique pour les patients traités dans le groupe azelvudine était de 2,6 jours (contre 5,6 jours pour les témoins).
Concentration suggérée sur la chaîne de l’azivudine, la récupération des consommateurs et d’autres médicaments à petites molécules COVID-19 en développement.
Avec l’approbation du COVID-19 pour un usage thérapeutique, la chaîne industrielle de l’Azivudine en bénéficiera directement. (ophtalmologie, esthétique médicale) et d’autres activités attribuées aux consommateurs, le rebond de l’activité de livraison ; en outre, afin de prévenir la résistance aux médicaments, une variété de principes de médicaments COVID-19 sont encore nécessaires, et le développement de médicaments du traitement à la prophylaxie post-exposition pour étendre davantage son utilisation, il est recommandé de se concentrer sur la recherche et le développement de traitement de médicaments COVID-19 leader Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .SH), pionnier pharmaceutique (. ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .SH), Pioneer Pharmaceuticals (9939.HK) et Centrum Pharmaceuticals (2096.HK), qui mènent la recherche et le développement des médicaments COVID-19.
Risques : R&D non conforme aux prévisions ; mutation de la souche virale COVID-19 non conforme aux prévisions ; ventes non conformes aux prévisions.
