Le domaine de la NASH pourrait connaître des avancées majeures, les cliniques chinoises suivent les leaders étrangers.
Selon l’annonce d’Akero, l’Efruxifermin, son médicament de poids dans le traitement de la NASH, a obtenu des résultats positifs dans l’étude de phase IIb HARMONY, les deux groupes de doses d’Efruxifermin de 28 et 50 mg ayant atteint le critère d’évaluation principal, à savoir l’amélioration de la fibrose hépatique, ainsi que plusieurs critères d’évaluation secondaires, ajoutant ainsi un autre candidat de poids dans le domaine de la NASH.
La NASH se caractérise par une stéatose, des lésions hépatocellulaires (gonflement) et une inflammation, et peut s’accompagner d’une fibrose hépatique et d’une cirrhose, qui peut évoluer vers un cancer du foie, voire une insuffisance hépatique. Les progrès les plus rapides en Chine se situent au stade de la phase II des essais cliniques.
La NASH est l’une des indications activement développées par les sociétés pharmaceutiques étrangères en Chine, et plus de 80 candidats médicaments sont entrés en phase clinique.
2. la mise à niveau de l’industrie des médicaments innovants, les molécules sectorformes émergentes sont toujours au centre de la promotion clinique.
De janvier à août 2022, le nombre total de demandes de IND pour les médicaments innovants est resté stable en glissement annuel, et la différence entre les médicaments chimiques et les médicaments biologiques a encore augmenté. Parmi elles, le nombre de demandes d’ADC, de thérapies par cellules souches et de thérapies géniques a augmenté de 24 %, 75 % et 233 % d’une année sur l’autre. L’industrie dans son ensemble évolue vers de nouvelles catégories de médicaments innovants présentant des barrières techniques élevées, montrant une tendance au développement de haute qualité.
Conseil en investissement.
Le domaine de la NASH, en tant que maladie chronique qui n’a pas encore fait l’objet d’un traitement lourd sur le marché mondial, couvre une large population. Le domaine continue à avoir de bonnes données cliniques de phase II cette année, dont les progrès les plus rapides ont été avancés à la phase III clinique mondiale, le domaine devrait ouvrir la voie à une percée majeure.
Prise en compte globale de l’internationalisation des entreprises pharmaceutiques innovantes, des capacités de recherche et développement indépendantes, de l’épaisseur du pipeline de nouvelles technologies des produits pharmaceutiques, nous recommandons de nous concentrer sur Gloria Pharmaceuticals, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) , Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) .
Risques : risque de performances inférieures aux attentes, risque de progrès en matière de R&D, risque d’investissements inférieurs aux attentes dans de nouvelles activités, risque de politique pharmaceutique à l’étranger.
