Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) augmenter régulièrement Pd – 1 injection sous – cutanée clinique approuvée, source d’innovation Biotech mondial

Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )

Événement: Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Le 7 mars 2022, la compagnie a annoncé son intention d’émettre jusqu’à 70 millions d’actions à un maximum de 35 (dont 35) Objets spécifiques qui remplissent les conditions prescrites par la c

Js001sc injection Clinical Trial application is Approved. La société a annoncé que les préparations injectables sous – cutanées mises au point à partir de l’injection de treplizumab, un produit déjà commercialisé, ont obtenu l’approbation de l’administration nationale des médicaments pour effectuer des essais cliniques sur le traitement du carcinome nasopharyngé avancé.

Avis:

La collecte de fonds prévue pour cette augmentation est de 3,98 milliards de RMB: 1) Il est proposé d’investir 3 682 milliards de RMB, soit 92,52%, dans le projet de recherche et de développement sur les médicaments innovants. Y compris la recherche préclinique sur js001 (anticorps monoclonaux Pd – 1), la recherche clinique de phase III de js004 (anticorps monoclonaux btla) au pays et à l’étranger, la recherche clinique de phase III de js111 (egfrex20ins) au pays et à l’étranger et d’autres projets précoces; Shanghai Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Science and Technology headquarters and Research Il est proposé d’établir le siège social de Shanghai et le Centre R & D dans le parc industriel de Shanghai Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) dans la ville scientifique de Zhangjiang à Shanghai, couvrant une superficie totale d’environ 24,4 Mu et une superficie totale de construction prévue d’environ 78331m2.

Investir massivement dans la recherche et le développement afin d’améliorer continuellement la compétitivité de base de l’innovation à la source. L’entreprise est rare en Chine avec la capacité d’innovation à la source de la cible Biotech de haute qualité, a développé avec succès de nombreux médicaments candidats avec le premier ou le meilleur potentiel de classe, et a réussi à promouvoir la commercialisation de nombreux produits historiques. Avec une vision prospective de la découverte innovante, une force clinique exceptionnelle et une technologie de production de masse mature. 92,52% des fonds recueillis ont été investis dans la promotion de projets de médicaments innovants, ce qui reflète une fois de plus l’importance absolue accordée par l’entreprise à la recherche et au développement de produits, la forte confiance dans le potentiel d’application des cibles d’innovation et la détermination de promouvoir le développement international des produits.

De nombreux innovateurs ont fait de bons progrès dans la recherche et le développement au pays et à l’étranger. À l’heure actuelle, plus de js001 cliniques multicentriques internationales de phase III ont été menées ou sont entrées dans la phase de préparation, plus de js004 cliniques de phase I / II ont été incluses avec succès dans le Groupe et plus de js004 cliniques multicentriques internationales de phase III sont entrées dans la phase de préparation; Js006 (tigit), js110 (xpo1) et d’autres cliniques moléculaires de phase I ont été mises au point et la distribution internationale des produits est large. L’injection de capital de Fengpei contribuera à enrichir le pipeline de produits, à promouvoir le processus de recherche clinique de nouvelles molécules et à accélérer le rythme de commercialisation des produits au pays et à l’étranger. L’entreprise améliorera les réserves de capital, creusera des douves industrielles profondes et continuera d’améliorer la compétitivité de base de l’innovation à la source.

Il est proposé de construire le siège de la R & D à Shanghai et d’intégrer les ressources pour réaliser une synergie intégrée de la R & D. Sur la base de l’excellente force d’innovation de l’entreprise, de l’émergence continue de molécules ayant une valeur potentielle de d éveloppement et de l’augmentation des pipelines de produits, il est impératif d’améliorer encore le calendrier de R & D des projets existants. Le siège social de Shanghai R & D est positionné comme une sector – forme d’intégration pour la découverte et l’identification de médicaments, la vérification fonctionnelle, le d éveloppement de processus et les essais, couvrant pleinement les quatre domaines de recherche suivants: la recherche sur les nouvelles cibles de médicaments, la découverte d’anticorps et l’optimisation du dépistage, l’amplification et l’optimisation des processus de production et la nouvelle biotechnologie, contribuant à l’intégration des ressources de tous les départements de recherche préclinique et clinique de l’entreprise et renforçant la synergie R & D. Améliorer l’efficacité de la recherche et du développement et réduire les coûts d’exploitation. Il est prévu d’investir 298 millions de RMB dans l’amélioration de la force du matériel de recherche scientifique afin de jeter les bases solides du développement durable de l’innovation de l’entreprise.

L’injection sous – cutanée améliore la commodité de l’application et la disposition du Pd – 1 devient de plus en plus parfaite. L’entreprise a innové dans la forme posologique sur la base du premier inhibiteur de Pd – 1 domestique listé treplizumab, qui a été développé indépendamment. Js001sc a un bon effet curatif et une bonne tolérance. Js001sc évite les effets indésirables liés à la perfusion dus à l’administration intraveineuse, améliore les avantages globaux des patients et réduit les coûts médicaux. L’injection sous – cutanée peut améliorer la commodité de l’utilisation des médicaments, promouvoir efficacement l’immunothérapie tumorale « maladie lente » et améliorer la compétitivité de l’entreprise sur le marché du Pd – 1.

Prévision des bénéfices et notation des investissements. On estime que les revenus de la compagnie de 2021 à 2023 seront respectivement de 4014 milliards de RMB, 2328 milliards de RMB et 4238 milliards de RMB, avec une croissance annuelle de 151,7%, – 42,0% et 82,0%; Le bénéfice net attribuable à la société mère était de – 739 millions de RMB, de – 1037 millions de RMB et de – 811 millions de RMB respectivement, ce qui correspond à un SPE de – 0,81, de – 1,14 et de – 0,89 RMB, ce qui maintient la cote « buy – in ».

Indice de risque: risque d’échec de la recherche et du développement; Risque que le projet ne progresse pas comme prévu.

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