Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Événements:
Récemment, des études précliniques in vivo sur l’efficacité du vv116 en tant qu’inhibiteur potentiel du virus respiratoire syncytial (VRS) ont été publiées dans la revue Nature Signal Transduction and targeted therapy (IF: 18.187).
Vv116 a montré un excellent effet antiviral sur les lignées cellulaires sensibles au VRS
Vv116 a un excellent effet antiviral sur plusieurs lignées cellulaires sensibles au VRS. Dans le modèle de souris, le vv116 a une biodisponibilité orale élevée, une bonne distribution tissulaire, un effet antiviral significativement meilleur que la Ribavirine et peut atténuer les lésions pathologiques des tissus pulmonaires. Cette étude fournit un candidat clinique précieux pour le traitement de l’infection par le VRS. À l’heure actuelle, il n’existe pas de médicaments sûrs et efficaces pour le traitement de l’infection par le VRS dans le monde entier, et il existe un grand besoin clinique non satisfait à long terme.
Vv116 covid – 19 les données cliniques sur le traitement sont excellentes et la phase II / III progresse bien.
Vv116 a terminé trois études cliniques de phase I menées en Chine et a obtenu de bons résultats en matière d’innocuité. La sévérité de l’ae était généralement faible (grade ctcae). Auparavant, vv116 avait obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour udong sur la base des résultats positifs d’études cliniques menées en Ouzbékistan chez 450 patients atteints de covid – 19 modéré à sévère. Les deux études ont montré que le vv116 était sûr et efficace. À l’heure actuelle, l’entreprise mène deux essais cliniques internationaux de phase II / III vv116 pour les patients atteints de covid – 19 atteints de maladies légères et modérées et les patients atteints de maladies modérées et graves. À l’heure actuelle, l’inclusion et l’administration du premier patient ont été terminées. Selon les renseignements sur l’enregistrement des Clinical Trials, elles devraient être terminées cette année.
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Parmi ceux – ci, le produit de base de l’entreprise, le treplizumab (Pd – 1), a été approuvé pour quatre indications de mélanome de deuxième ligne, de carcinome nasopharyngé de troisième ligne, de carcinome épithélial des voies urinaires de deuxième ligne et de carcinome nasopharyngé de première ligne, dont les trois premières ont été incluses Dans l’assurance médicale. Entre – temps, deux nouvelles indications de carcinome épidermoïde oesophagien de première ligne et de cancer du poumon non à petites cellules de première ligne ont été acceptées par la nmpa. De plus, plusieurs indications de traitement adjuvant par treplizumab sont entrées dans le stade avancé du développement. Trois essais cliniques de phase III ont été réalisés chez des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé après une résection radicale locale, un traitement de première ligne combiné à l’étoposide et au platine et un traitement de première ligne combiné au bevacizumab par rapport au Sorafénib. L’étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant de l’adénocarcinome de la jonction gastro – oesophagienne ou gastro – oesophagienne par treplimab associé à une chimiothérapie standard a été réalisée chez le premier patient.
Prévision des bénéfices et notation des investissements
Nous nous attendons à ce que le chiffre d’affaires de la société en 2022 – 2024 soit de 2750, 3251 et 4368 milliards de RMB, et le bénéfice net attribuable à la société mère est de – 5,92, – 494 et – 308 millions de RMB. Maintenir la cote d’achat.
Conseils sur les risques: risque récurrent d’éclosion, risque de modification de la politique d’assurance médicale, risque d’échec des essais cliniques et risque de vente de médicaments inférieurs aux prévisions après la commercialisation
