Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
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Le 18 avril 2022, la compagnie a publié une annonce selon laquelle les résultats de la recherche sur l’efficacité préclinique in vivo du nucléoside oral covid – 19 vv116, développé conjointement par juntuo Biology, une filiale holding de la compagnie, et Suzhou wangshan wangshui, en tant qu’inhibiteur potentiel du virus respiratoire syncytial (VRS), ont été publiés en ligne dans la revue Nature Signal Transduction and targeted therapy. Les résultats ont montré que le vv116 avait un excellent effet antiviral sur plusieurs lignées cellulaires sensibles au VRS.
Commentaires
Le vv116 a montré un excellent effet antiviral sur plusieurs lignées cellulaires sensibles au VRS chez la souris. (1) le virus respiratoire syncytial (VRS) est la principale cause de maladies graves des voies respiratoires inférieures chez les enfants de moins de 5 ans dans le monde, causant chaque année 3,2 millions d’hospitalisations et 120000 décès d’enfants dans le monde. En outre, presque tous les enfants peuvent être infectés par le VRS jusqu’à l’âge de 2 ans, et les individus peuvent être infectés par le VRS à plusieurs reprises tout au long de la vie, ce qui constitue une grande menace pour les nourrissons, les personnes âgées et les personnes immunodéprimées. À l’heure actuelle, seul le palizumab est approuvé aux États – Unis comme traitement préventif contre les maladies respiratoires inférieures graves chez les enfants à risque élevé de VRS. Cependant, le palizumab n’est efficace que pour prévenir l’hospitalisation chez environ 50% des personnes et est coûteux. Compte tenu du fardeau de la maladie, le VRS est au Centre des vaccins et des antiviraux depuis plus de 50 ans. Dans le modèle de souris, le vv116 a montré une biodisponibilité orale plus élevée, une bonne distribution tissulaire et un effet antiviral significativement meilleur que la Ribavirine, et il peut atténuer les lésions pathologiques des tissus pulmonaires. Cette étude fournit un candidat clinique précieux pour le traitement de l’infection par le VRS.
Vv116 as potential covid – 19 Small Molecular Drugs, phase 1 clinical results released, phase 3 Clinical Rapid progress. Sur la base des revenus totaux divulgués dans le rapport annuel, des revenus Pd – 1 et Eli Lilly, ainsi que des jalons de coherus, nous pouvons déduire que la Commission de vente des anticorps neutralisants covid – 19 de la société a dépassé 1 milliard de RMB après la cotation aux États – Unis; Avec près de 200 millions de dollars de paiements d’étape de Eli Lilly, en 2021, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) La recherche et le développement de la petite molécule covid – 19 de la société sont également en tête de la liste clinique en Chine. Vv116 est une version deutérée orale du rituximavir et est devenu le premier médicament oral à petite molécule covid – 19 autorisé à être utilisé d’urgence en Ouzbékistan en 2021; À l’heure actuelle, il s’agit d’une clinique multicentrique mondiale de phase 3, qui a terminé l’administration du premier patient chinois. Vv993, un autre médicament à petite molécule potentiel pour le covid – 19, est le même ciblage que Pfizer paxlovid pour les médicaments à petite molécule qui inhibent la protéine 3CL, mais qui n’ont pas besoin de Ritonavir et peuvent être efficaces en monothérapie.
Prévisions de bénéfices et propositions d’investissement
Nous maintenons les prévisions de bénéfices de la société, le chiffre d’affaires de la société en 2022 / 23 / 24 est de 31,5 / 45,9 / 7,56 milliards de RMB, le bénéfice net attribuable à la société mère est de – 2,85 / 1,23 / 866 millions de RMB. Maintenir la cote d’achat.
Conseils sur les risques
Les risques liés au processus de recherche et de développement, au volume des ventes non conforme aux attentes après l’entrée dans l’assurance médicale et à la levée de l’interdiction des actions restreintes.
