Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Événement: la société a annoncé la nomination de Mme Zou Jianjun au poste de Directrice exécutive de la société et l’a nommée Vice – Directrice générale et Présidente de Global R & D. Mme Zou Jianjun sera entièrement responsable de la recherche et du développement de l’entreprise.
Le 19 avril 2022, le Chinese Clinical Trial Registration Center a montré que le Suzhou wangshan wangshui Medical Registration jt001 (vv116) était une étude clinique multicentrique, en aveugle, randomisée et contrôlée de phase III comparant l’efficacité et la sécurité de Pfizer paxlovid dans le traitement précoce de la pneumonie légère à modérée à covid – 19.
Le 18 avril 2022, la compagnie a annoncé que les résultats de la recherche sur l’efficacité préclinique in vivo du vv116 en tant qu’inhibiteur potentiel du VRS ont été publiés en ligne dans la revue Nature Signal Transduction and targeting therapy.
Point de vue: Mme Zou Jianjun possède une expérience approfondie de l’industrie pharmaceutique et dirigera l’entreprise vers une r & D innovante et efficace. Mme Zou Jianjun est titulaire d’un doctorat en oncologie clinique de la deuxième Université de médecine militaire et possède 10 ans d’expérience en oncologie. Il a successivement occupé des postes dans des sociétés pharmaceutiques multinationales telles que Bayer Pharmaceutical en Allemagne et Xinji Pharmaceutical aux États – Unis, et a pris ses fonctions de directeur médical en chef et de Directeur général adjoint de Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) de septembre 2015 à avril 2022. Au cours de cette période, Il a réussi à promouvoir 7 médicaments innovants et 17 nouvelles indications sur le marché. Mme Zou Jianjun a travaillé pendant 30 ans dans des domaines tels que le traitement clinique du cancer, la recherche et le développement de médicaments anticancéreux et la recherche clinique de nouveaux médicaments. La riche expérience de leadership accumulée dans les entreprises pharmaceutiques multinationales et les principales entreprises chinoises de médicaments innovants aidera l’entreprise à faire progresser le pipeline de produits de recherche en douceur et efficacement, à consolider la position dominante de l’entreprise dans la recherche et le développement de médicaments innovants, à saisir les opportunités actuelles de développement du marché pharmaceutique et à promouvoir la mise en œuvre régulière de la stratégie de développement de l’innovation à la source et de l’internationalisation de
Le vvv116 a fait l’objet d’une recherche et d’un développement plus poussés et a dirigé la piste de petites molécules covid – 19 en Chine. Vv116 est un nouveau médicament nucléosidique oral contre le virus covid – 19 mis au point par l’entreprise en collaboration avec wangshan wangshui, qui a déjà été approuvé par l’Ouzbékistan, et les essais cliniques mondiaux multicentriques de phase II / III pour les patients atteints de covid – 19 légers et modérés et les essais cliniques mondiaux de phase III pour les patients atteints de covid – 19 modérés et sévères sont activement en cours. La taille de l’échantillon de l’essai clinique vv116 a été comparée à celle de Pfizer paxlovid chez 480 patients atteints de covid – 19 présentant une maladie légère ou modérée (Groupe de traitement: groupe témoin = 1: 1). Le Centre d’essai était l’hôpital Ruijin affilié au Collège médical de l’université Jiaotong de Shanghai. Le point final principal de l’essai était le temps écoulé jusqu’au rétablissement clinique continu (jusqu’au jour 28) et le pourcentage de sujets ayant présenté une progression du covid – 19 (définie comme une progression du covid – 19 sévère / critique ou un décès toutes causes confondues) jusqu’au jour 28. Le vv116 R & D a été classé au premier rang en Chine. Ce défi démontre la confiance de paxlovid dans son application clinique et promet d’accélérer le processus d’inscription sur la liste du v116, d’étendre davantage les ressources propres de la Chine en matière de prévention des épidémies et d’aider à la prévention et au contrôle des épidémies dans tout le pays.
Le vv116 a un excellent effet antiviral et devrait être un médicament efficace pour traiter l’infection par le VRS. Les résultats ont montré que le vv116 avait un excellent effet antiviral sur plusieurs lignées cellulaires sensibles au VRS. Le modèle de souris a une biodisponibilité orale élevée, une bonne distribution tissulaire et un meilleur effet antiviral que la Ribavirine, et peut atténuer les lésions pathologiques des tissus pulmonaires. À l’heure actuelle, il n’existe pas de médicaments sûrs et efficaces pour traiter l’infection par le VRS dans le monde, et il existe un grand besoin clinique non satisfait à long terme. Les résultats de cette étude ont révélé le potentiel d’application du vv116 dans la lutte contre l’infection par le VRS et ont élargi l’espace d’utilisation du vv116 en dehors de la lutte contre le virus covid – 19, ce qui devrait élargir efficacement la couverture du produit, prolonger le temps d’exposition et améliorer la valeur marchande.
Prévision des bénéfices et notation des investissements. Si l’on exclut temporairement la commercialisation de vv116, on estime que les revenus de la société en 2022 – 2024 seront respectivement de 2274 milliards de RMB, 3687 milliards de RMB et 4893 milliards de RMB, avec une croissance annuelle de – 43,5%, 62,1% et 32,7%; Le bénéfice net attribuable à la société mère est de – 1037 milliard de RMB, – 811 milliard de RMB, – 231 millions de RMB, ce qui correspond à un SPE de – 1,14, – 0,89, – 0,25 RMB. Compte tenu de la situation actuelle en matière de lutte contre les épidémies en Chine et de la capacité de propagation d’Omicron, l’approbation du vv116 apportera une plus grande flexibilité des revenus à l’entreprise et attend avec intérêt la lecture des données du vv116. Nous sommes optimistes quant à la croissance de l’entreprise et maintenons la cote d’achat.
Indice de risque: risque d’échec de la recherche et du développement; Risque que le projet ne progresse pas comme prévu.
