Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558) ( Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558) )
Événements:
La société a publié le premier rapport trimestriel de 2022 et a réalisé un chiffre d’affaires de 585 millions de RMB au premier trimestre de 2022, en baisse de 5,47% par rapport à l’année précédente; Le bénéfice net attribuable à la société mère s’élevait à 84 millions de RMB, en baisse de 43,36% d’une année sur l’autre, principalement en raison de l’impact du plan d’incitation au capital. Le bénéfice net attribuable à la société mère s’élevait à 145 millions de RMB, en baisse de 1,93% d’une année sur l’autre.
Commentaires:
Le volume des ventes des principales variétés a augmenté rapidement et la performance globale du côté des recettes a été stable.
En 2022, le chiffre d’affaires de Q1 était stable dans l’ensemble et les ventes de toutes les principales variétés ont continué d’augmenter. L’indication auxiliaire postopératoire de l’ektinib (nom commercial: kemena) a également été incluse dans l’assurance médicale, et les ventes de Q1 ont également augmenté de 19,56% par rapport à l’année précédente. En décembre 2021, l’ensatinib (nom commercial: bemena) a été introduit dans l’assurance médicale pour le traitement de deuxième ligne de l’indication de cbnpc ALK positive, ce qui a permis d’obtenir un débit rapide. Le volume des ventes de 2022q1 a augmenté de 110387% d’une année sur l’autre.
L’incitation au capital exerce une pression sur le bénéfice net de la société mère, qui est en bon état de fonctionnement après élimination de l’influence.
À partir de 2021, la société a mis en œuvre un plan d’incitation à l’achat d’actions restreintes de cinq ans, qui a eu une incidence de 61 millions de RMB sur le bénéfice net de la société au cours de la période 2022 Q1, ce qui a entraîné une baisse de 43,36% du bénéfice net attribuable à la société mère Au cours de la période d’une année sur l’autre. Après avoir éliminé les facteurs d’influence, le bénéfice net attribuable à la société mère a diminué de 1,93% d’une année sur l
Les variétés commerciales continuent de s’étendre et la recherche et le développement de pipelines innovants progressent rapidement.
L’inhibiteur de première ligne de l’alk, l’ensatinib, a été approuvé par la nmpa en mars 2022 pour le traitement de première ligne de l’indication NSCLC ALK positive. La préparation de la demande de mise sur le marché de la FDA pour la même indication est en cours. La demande d’ind pour l’indication auxiliaire postopératoire a également été approuvée en avril. En mars, le bevacizumab a été ajouté à de nombreuses indications approuvées de glioblastome, de carcinome épithélial de l’ovaire, de carcinome tubaire ou de carcinome péritonéal primaire, de carcinome Cervical, etc., et la population cible s’est considérablement élargie. En ce qui concerne le pipeline de recherche, la demande d’inscription sur le marché de l’inhibiteur de la kinase Multi – cibles cm082 (voronib) pour le carcinome rénal de deuxième ligne a été acceptée en janvier, et les deux demandes d’ind clinique pour les tumeurs solides, l’inhibiteur Pd – L1 BPI – 371153 et l’inhibiteur shp2 BPI – 442096, ont été approuvées en janvier, ce qui a encore élargi la distribution de l’immunité tumorale de l’entreprise.
Prévision des bénéfices et notation des investissements
Nous prévoyons que le revenu d’exploitation de la compagnie sera de 2784, 3864 et 5418 milliards de RMB respectivement de 2022 à 2024, et que le bénéfice net attribuable à la société mère sera de 459 millions de RMB, 684 millions de RMB et 923 millions de RMB respectivement. Maintenir la cote « surpoids ».
Conseils sur les risques: risque de fluctuation épidémique, risque d’échec de la recherche et du développement, risque de vente inférieur aux prévisions
