Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) ( Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) )
Événement: le 31 mai, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
Le chlorhydrate de jacintinib a un potentiel thérapeutique pour le covid – 19. Jack tinib est un nouvel inhibiteur de Jak développé indépendamment par l’entreprise. Il appartient à un nouveau médicament de classe 1. L’entreprise possède des droits de propriété intellectuelle indépendants sur ce produit. Le jacetinib inhibe significativement une variété de Janus kinases, dont jak1, JAK2, jak3 et tyk2. Des études pharmacodynamiques et cliniques ont montré que le jacintinib inhibe significativement la survenue et le développement de diverses maladies immunoinflammatoires. Le nouveau type d’infection par le coronavirus peut provoquer une réaction inflammatoire immunitaire systémique excessive (tempête de Cytokines) ou une inflammation des tissus pulmonaires chez certains patients, ce qui peut entraîner une pneumonie grave et même mettre leur vie en danger. Le jacetinib peut être utilisé pour traiter la pneumonie sévère en inhibant ces réactions immunoinflammatoires excessives. De plus, des essais in vitro ont montré que le jacintinib inhibe également l’activité de la protéine kinase 1 (aak1) associée à l’ap2, empêchant ainsi les Virus respiratoires d’entrer dans l’organisme par endocytose et l’assemblage intracellulaire du virus.
Les comprimés de chlorhydrate de jacetinib font actuellement l’objet d’études cliniques portant sur plusieurs maladies inflammatoires ou fibreuses. Les principales études ont porté sur la myélofibrose (phase III), la myélofibrose intolérante au rutinib (essai clinique enregistré de phase IIB), la myélofibrose récurrente / réfractaire au rutinib (essai clinique de phase IIB), l’alopécie maculaire sévère (phase III), la spondylarthrite ankylosante (phase II), la dermatite atopique modérée à sévère (phase II), la fibrose pulmonaire idiopathique (phase II), Maladie du greffon par rapport à l’hôte (phase II) et Psoriasis en plaques modéré à sévère (phase II), etc. Le traitement de la fibrose de la moelle osseuse par le jacintinib a été reconnu comme un médicament orphelin par la FDA des États – Unis et un essai clinique de phase I a été lancé aux États – Unis.
Prévision des bénéfices et proposition d’investissement: actuellement, l’entreprise étudie 42 projets de recherche et de développement de 16 nouveaux médicaments. La gamme de produits de la filiale gensun comprend plus de 10 nouveaux médicaments anticorps candidats. Nous nous attendons à ce que le chiffre d’affaires de 2022 – 2024 soit respectivement de 3,50 / 653 / 1008 milliards de RMB, le bénéfice net attribuable à la société mère de – 3,06 / – 118 / 121 millions de RMB et le SPE de – 1,28 / – 0,49 / 0,50 RMB / action. À l’avenir, l’innovation de l’entreprise continuera de progresser, nous sommes optimistes quant au développement à long terme de l’entreprise et nous maintenons la cote « surpoids ».
Conseils sur les risques: les ventes de nouveaux produits sont inférieures aux attentes; La guerre commerciale sino – américaine s’est intensifiée; Risque accru de concurrence industrielle; Risques macroéconomiques à la baisse.
