Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) ( Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) )
Événements:
Le 1er juin 2022, Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) Parmi eux, China Biopharmaceutical prévoit investir 20 millions de dollars américains pour souscrire 2 769132 actions et a accepté d’investir au moins 10 millions de dollars américains dans le financement admissible subséquent avant l’introduction en bourse de Yiyi bio. La société a l’intention d’investir 50 millions de dollars américains dans 6 922831 actions de Yiyi bio, une filiale à part entière de Yifan Hong Kong, et de détenir 66,92% des actions de Yiyi bio et de conserver le statut d’actionnaire contrôlant après la transaction.
Réduire la dette, améliorer les flux de trésorerie et favoriser le développement durable de Yi Bio
Cette émission supplémentaire permettra d’émettre 9 699963 actions ordinaires pour un financement total de 70 millions de dollars américains. Le montant du financement sera entièrement utilisé pour rembourser les prêts à Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) D’autre part, il peut améliorer les flux de trésorerie biologiques de Yiyi, ce qui est propice à l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement de médicaments innovants et au développement durable à long terme de l’entreprise.
Sinochem Pharmaceutical a la priorité de la coopération commerciale F – 652 et la coopération stratégique entre les deux parties s’est encore approfondie.
Si Yi bio a l’intention de commercialiser le F – 652 en Chine pour des maladies du foie ou des maladies connexes en dehors de Yi bio ou Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) Nous croyons que ce contenu reflète l’approbation du F – 652 par Sinochem Pharmaceuticals et nous nous attendons à ce que les deux parties collaborent davantage à la commercialisation du F – 652. Auparavant, les deux parties avaient conclu un accord le 30 août 2021 pour que Zhengda TianQing, une filiale pharmaceutique de CSG, obtienne une licence exclusive pour la commercialisation du F – 627 en Chine. Yibio recevra un acompte maximal de 210 millions de dollars, un paiement d’étape et une redevance de vente nette à deux chiffres. Nous pensons que l’équipe de vente et la capacité de vente de Zhengda TianQing devraient stimuler les F – 627 et F – 652 à atteindre un volume important.
F – 627 la Chine, les États – Unis et l’Europe encouragent l’approbation de la mise sur le marché et de nombreux projets de recherche et d’innovation de nouveaux médicaments progressent sans heurt.
À l’heure actuelle, le F – 627 a été accepté en Chine, aux États – Unis et en Europe. La FDA a terminé l’examen technique du F – 627 et n’a pas effectué de vérification sur place en raison de l’impact de l’épidémie. Entre – temps, la coopération internationale en matière de commercialisation du F – 627 se déroule sans heurt. L’entreprise a conclu une coopération exclusive en matière de distribution en Grèce, à Chypre et en Allemagne avec kalteq et apogepha. Entre – temps, elle négociera probablement avec apogepha la coopération dans d’autres régions de grande valeur de l’UE. La protéine de fusion recombinante de l’il22 – FC F – 652 a un nouveau mécanisme et un nouveau potentiel de FIC. Actuellement, cinq études cliniques ont été menées en Chine et aux États – Unis: la maladie aiguë du greffon par rapport à l’hôte, l’hépatite alcoolique, l’insuffisance hépatique aiguë chronique, la pancréatite aiguë et la pneumonie covid – 19. L’essai clinique de phase I de l’hormone de croissance humaine recombinante à action prolongée F – 899 s’est déroulé sans heurt et cinq groupes de doses ont été étudiés.
Prévision des bénéfices et notation des investissements
Nous prévoyons que le revenu d’exploitation de la compagnie de 2022 à 2024 sera respectivement de 5268, 5490 et 6044 milliards de RMB, avec un bénéfice net de 8020, 874 et 985 millions de RMB. Maintenir la cote d’achat.
Conseils sur les risques: il y a une incertitude quant à l’achèvement de l’opération, le risque que le dépôt ou l’approbation de l’opération ne soit pas approuvé, le risque que l’accord ne soit pas exécuté avec succès et le risque que l’approbation du F – 627 ne progresse pas comme prévu.
