Jafron Biomedical Co.Ltd(300529) Multicentre RCT research published in international journal, adding to global impact.

Jafron Biomedical Co.Ltd(300529) ( Jafron Biomedical Co.Ltd(300529) )

Événement : Les résultats de la recherche multicentrique RCT de l’entreprise ont été officiellement publiés dans un journal international faisant autorité. Les résultats de la recherche de l’ECR multicentrique sur le dispositif de perfusion sanguine Jianfan HA130 organisé par l’académicien Chen Xiangmei de l’Académie chinoise d’ingénierie – “The Étude randomisée de contrôle de l’hémoperfusion combinée à l’hémodialyse par rapport à l’hémodialyse standard : effet sur les molécules moyennes. WeightToxinsandUremicPruritus” (Une étude contrôlée randomisée de l’hémodialyse combinée à une thérapie d’hémoperfusion par rapport à l’hémodialyse conventionnelle : effets sur les toxines de poids moléculaire moyen et le prurit), a récemment été publiée dans la revue BloodPurification. Dans le même temps, le professeur Claudio Ronco, président de l’Académie internationale de néphrologie et rédacteur en chef de BloodPurification, a publié un article intitulé “ThePromiseofAdsorptionforChronicDialysisPatients”, qui donne un aperçu complet de ce qui suit

En tant que première étude clinique multicentrique RCT d’hémoperfusion + hémodialyse au monde, la publication officielle des résultats de recherche susmentionnés fait date, c’est-à-dire qu’elle comble le vide académique dans ce domaine, et marque en même temps l’entrée progressive de la thérapie par adsorption dirigée par la Société dans le Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) monde, ce qui devrait promouvoir une nouvelle ère de développement de l’hémoperfusion à l’étranger. L’étude a été réalisée par 37 unités cliniques dans 20 provinces, municipalités et régions autonomes de Chine sur une période de 4 ans et constitue une étude de classe A fondée sur des preuves. Les résultats de la recherche publiés soulignent, à travers des arguments détaillés, que l’hémoperfusion HA130 à long terme combinée à un traitement par hémodialyse peut réduire de manière significative les taux de β2 microglobuline et de parathormone (PTH) chez les patients, tout en soulageant les symptômes de prurit. Selon le China Medical Tribune, les résultats de cette étude ouvrent une nouvelle voie vers une épuration sanguine adéquate/optimale pour les patients atteints d’insuffisance rénale terminale, où l’ajout de l’adsorption de l’HA130 non seulement réduit les complications dues à la rétention de toxines urémiques, mais peut également être un moyen possible de prévenir de telles complications s’il est appliqué à temps.

La publication des résultats cliniques aura un impact profond sur l’expansion de la société dans le monde et devrait accélérer encore le rythme de l’internationalisation. Ces dernières années, la société a attaché une grande importance au développement des marchés internationaux et a pris de multiples mesures pour promouvoir ses activités à l’étranger. En août 2021, la société a nommé Caroline Jin, directrice générale adjointe (précédemment cadre supérieur de la division des soins intensifs au siège mondial de Baxter), au poste de conseiller médical mondial de la société. avec la responsabilité principale du développement commercial international de la société. Par la suite, au quatrième trimestre 2021, la société a fait appel à plusieurs autres talents étrangers de haut niveau, tels qu’un consultant commercial latino-américain à plein temps et un consultant européen. La société a maintenant lancé des équipes localisées dans 10 pays de référence, augmentant encore le nombre et le niveau des membres de l’équipe internationale. En mars 2022, la société établira Kinfan International Limited à Macao, qui servira de sectorforme pour les services et la sector-forme commerciale mondiale de Kinfan. En mars 2022, l’entreprise créera Kinfan International Ltd. En plus de ce qui précède, la publication des résultats de la recherche constituera une étape importante pour la mondialisation de l’entreprise, symbolisant l’accumulation de la réputation de la perfusion sanguine et de la marque de l’entreprise dans le Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) monde, passant du changement quantitatif au changement qualitatif, ouvrant la voie au futur développement mondial de l’entreprise et l’aidant à devenir un leader mondial de la purification du sang.

La série de réalisations universitaires de la société a formé un système complet et s’enrichit constamment, posant une base théorique solide pour le développement à long terme de l’ensemble de l’industrie/technologie de traitement de l’hémoperfusion, et établissant une barrière universitaire très élevée pour elle-même. (1-2) En 2018 et 2019, deux études RCT sur Jianfan HA130 dirigées respectivement par l’académicien Chen Xiangmei et le professeur Jiang Chanru ont été publiées, toutes deux soulignant l’efficacité significative de l’hémoperfusion standardisée chez les patients urémiques et la fréquence hebdomadaire recommandée du traitement par hémoperfusion, ce qui constitue une preuve médicale solide de classe A pour les produits de la Société dans le processus de promotion. (3) En juillet 2021, la Société a publié un article dans la revue internationale AnnalsofTranslationalMedicine indiquant que l’ajout d’un traitement d’hémoperfusion standardisé à long terme avec Jianfan HA130 au traitement d’hémodilution existant pourrait prolonger l’espérance de vie des patients de 2,87 ans. (4) En octobre 2021, le consensus d’experts de Shanghai sur l’application clinique de l’hémoperfusion chez les patients sous hémodialyse de maintenance a clairement proposé que le traitement par hémoperfusion soit effectué pour neuf complications de la dialyse chez les patients sous hémodialyse de maintenance, et que la fréquence recommandée du traitement soit respectivement de 1 ou 2 fois toutes les 2 semaines, 1 fois par semaine et 1 à 3 fois par semaine, tandis que le traitement par hémoperfusion pour les patients sans complications de la dialyse pourrait prévenir l’apparition de complications connexes. complications. (5) En novembre 2021, la Commission nationale des soins de santé a officiellement publié les procédures opérationnelles standard pour la purification du sang (édition 2021), qui indiquent clairement pour la première fois que l’hémoperfusion de résine HA une fois par semaine en tandem avec l’hémodialyse pendant 2h peut améliorer de manière significative le taux de clairance de l’iPTH et de la β2 microglobuline sériques chez les patients en hémodialyse d’entretien et améliorer les symptômes de prurit. Tous les éléments susmentionnés soutiennent fortement la popularisation et la promotion des produits de la société auprès des professionnels de la santé et des patients, et auront tous un impact profond sur la couverture des produits de la société et l’augmentation de la fréquence des traitements.

Recommandation d’investissement : Note d’investissement “Buy-A”, prix cible à 6 mois de 51,26 RMB. Nous prévoyons un taux de croissance du chiffre d’affaires de la société de 33,5 %, 36,7 % et 30,4 % de 2022 à 2024, et un taux de croissance du bénéfice net de 32,7 %, 35,4 % et 30,2 %, respectivement, avec une croissance exceptionnelle ; nous maintenons une note d’investissement Buy-A avec un prix cible à 6 mois de 51,26 RMB, ce qui équivaut à un ratio P/E dynamique de 26 fois en 2022.

Avertissement de risque : incertitude de l’épidémie ; incertitude des commandes ultérieures.

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